

| Каталожный номер | HY377014 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Реактивность видов | Human | ||||||||
| Применения | ELISA, IHC, WB | ||||||||
| Хозяинский вид | Rabbit | ||||||||
| Клоональность | Polyclonal | ||||||||
| Изотип | IgG | ||||||||
| Иммуноген | E. coli - derived recombinant Human GAA (Pro595-Gly770). | ||||||||
| Цель | GAA, Lysosomal alpha-glucosidase, Acid maltase, Aglucosidase alfa | ||||||||
| Очистка | Purified by antigen affinity column. | ||||||||
| Номер доступа | P10253 | ||||||||
| Форма | Liquid | ||||||||
| Буфер хранения | 0.01M PBS, pH 7.4, 50% Glycerol, 0.05% Proclin 300. Пожалуйста, обратитесь к конкретной информации о буфере в печатной версии даташита или в индивидуальном сертификате качества (COA) для партии. |
||||||||
| Информация об использовании продукта |
| ||||||||
| Устойчивость и хранение | Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze thaw cycles. Store at 2 to 8°C for frequent use. Store at -20 to -80°C for twelve months from the date of receipt. | ||||||||
| Фон | Lysosomal alpha-glucosidase (GAA/Aglucosidase alfa) is a ~105 kDa protein. Essential for the degradation of glycogen in lysosomes. Has highest activity on alpha-1,4-linked glycosidic linkages, but can also hydrolyze alpha-1,6-linked glucans. 1. Hermans, MM. et al. (2004) Human mutation 23, 47-56. PMID: 14695532 2. Pittis, MG. et al. (2008) Human mutation 29, E27-36. PMID: 18429042 3. Hermans, MM. et al. (1991) The Journal of biological chemistry 266, 13507-12. PMID: 1856189 4. Boerkoel, CF. et al. (1995) American journal of human genetics 56, 887-97. PMID: 7717400 5. Roig-Zamboni, V. et al. (2017) Nature communications 8, 1111. PMID: 29061980 | ||||||||
| Примечание | For research use only. |




Свяжитесь с нами для индивидуальных предложений, оптовых запросов и других вопросов.
Почта: [email protected]
+86-027-65523339
Building C, No. 666, Shen Dun Si Lu, Wuhan, 430206, China
中文
English
한국어
日本語
Español
Français
Русский