PD-1 (Programmed Cell Death Protein 1 / CD279 / PDCD1) est un récepteur de point de contrôle immunitaire clé exprimé sur les cellules T activées, les cellules B et les cellules NK. Dans le microenvironnement tumoral, il se lie à PD-L1 (B7-H1) et PD-L2 (B7-DC) pour induire l'épuisement des cellules T. Les anticorps anti-PD-1 Pembrolizumab (Keytruda) et Nivolumab (Opdivo) sont les thérapies les plus réussies en immuno-oncologie. abinScience propose des protéines recombinantes PD-1, des anticorps anti-PD-1, des protéines PD-L1/PD-L2, des standards de biosimilaires et des kits ELISA.
PD-1 est une protéine transmembranaire de type I de ~50 kDa induite sur les cellules T après activation. Son domaine extracellulaire IgV se lie à PD-L1 (B7-H1, CD274) et PD-L2 (B7-DC, CD273). PD-L1 est largement exprimé sur les cellules tumorales, les cellules présentatrices d'antigène et les cellules stromales, tandis que PD-L2 est principalement restreint aux cellules dendritiques et macrophages.
Lors de la liaison de PD-1, l'ITSM (Immunoreceptor Tyrosine-based Switch Motif) cytoplasmique est phosphorylé, recrutant la phosphatase SHP-2 et atténuant les signaux en aval de TCR et CD28. Contrairement à CTLA-4, PD-1 agit principalement à la phase effectrice dans le microenvironnement tumoral.
| Application | Produit recommandé | Format |
|---|---|---|
| Cinétique de liaison SPR/BLI | Protéine recombinante PD-1 | Avi-tagged ou biotinylée |
| ELISA de blocage PD-1/PD-L1 | PD-1-Fc + protéine PD-L1 | Fc-chimère + His-tagged |
| Essai de gène rapporteur | PD-L1 bioactive + anticorps anti-PD-1 | Faible endotoxine |
| Cytométrie en flux / profilage TIL | Anticorps anti-PD-1/CD279 | Conjugués PE, APC ou BV421 |
| Détection WB / IHC | Anticorps monoclonal anti-PD-1 | Non conjugué |
| sPD-1 sérique | Kit ELISA PD-1 | ELISA sandwich |
| ELISA PK/ADA | Paire anti-idiotype + calibrateur PD-1 | Paire capture/détection |
| Comparabilité analytique | Biosimilaire de Pembrolizumab ou Nivolumab | Research-grade RUO |
1. Ishida Y, et al. (1992) Induced expression of PD-1. EMBO J. 11(11):3887-3895. PMID: 1396582
2. Robert C, et al. (2015) Pembrolizumab versus Ipilimumab in advanced melanoma. N Engl J Med. 372(26):2521-2532. PMID: 25891173
3. Zak KM, et al. (2017) Structural biology of PD-1 and its ligands. Structure. 25(8):1163-1174. PMID: 28768162
Human
ELISA, Bioactivity: FCM, Functional assay, Research in vivo
Human
Monoclonal
IgG4-kappa
Human
ELISA, Bioactivity: FCM, Functional assay, Research in vivo
Human
Monoclonal
IgG4-kappa
Human
ELISA, Bioactivity: FCM, Functional assay, Research in vivo
Human
Monoclonal
IgG4-kappa
Human
ELISA, Bioactivity: FCM, Functional assay, Research in vivo
Human
Monoclonal
IgG4-kappa
Human
ELISA, Bioactivity: FCM, Functional assay, Research in vivo
Human
Monoclonal
IgG4-kappa
Human
ELISA, Bioactivity: FCM, Functional assay, Research in vivo
Human
Monoclonal
IgG4-kappa
Human
ELISA, Bioactivity: FCM, Functional assay, Research in vivo
Human
Monoclonal
IgG4-kappa
Human
ELISA, Bioactivity: FCM, Functional assay, Research in vivo
Human
Monoclonal
IgG4-kappa
Mammalian cells
Q15116
Pro21-Gln167
ELISA, Immunogen, SDS-PAGE, WB, Bioactivity testing in progress
Homo sapiens (Human)
Human
ELISA, Bioactivity: FCM, Functional assay, Research in vivo
Human
Monoclonal
IgG4-kappa